Пироги от зарины


Осетинские пироги – бесплатная доставка пирогов по Москве – заказать осетинский пирог

Вы у нас на сайте и смотрите наши предложения, потому что хотите заказать осетинский пирог в Москве себе домой, или на работу.

Их у нас много, в нашей пекарне заказ осетинских пирогов недорого обходится, печем мы хорошо и выбор начинок богатый, на любой вкус и для любого едока. Даже для придерживающихся диеты. Ведь ни одна строгая диета никогда вам не скажет, что нельзя иногда полакомиться чем-нибудь исключительно вкусным.

Вот такое вкусное блюдо для вас мы готовим. У нас бесплатная доставка осетинских пирогов, национальных, традиционных, классических... Мы не будем тут утверждать, что все они нами пекутся исключительно «по бабушкиным рецептам», нет, это не совсем так, хотя в важных ингредиентах мы придерживаемся тех же продуктов и пропорций, что и 100, 200, 300 лет назад: хорошая мука, чистая вода, соль, растительное масло, свежий кавказский сыр…

Но вот многих начинок, которые есть в нашем меню, в старые времена на Кавказе просто не было. Наши пироги – национальное блюдо и это значит, что они делались в разных семьях, с разным достатком, но всегда из того, что было возможным вырастить, собрать в горах, откормить на выпасе, подстрелить на охоте… Сегодня вы можете Осетинский пирог заказать г. Москва с самыми различными начинками, но, сомнительно, чтобы в старину хозяйки использовали шпинат, или чернику, или шампиньоны… Так что, мы вносим в старые рецепты нотку современности, чтобы делать пироги с как можно более разнообразным и богатым вкусом.

Вот, чего мы придерживаемся неукоснительно, так это твердого правила, что начинки в пироге должно быть гораздо больше теста. А, иначе как? Вы зашли к нам на сайт, позвонили оператору. Вам необходима доставка осетинского пирога по низкой цене и они у нас действительно недорогие, но не ради теста вы у нас заказываете и покупаете. Да, тесто должно быть вкусным и оно у нас вкусное, ароматное. Но, начинка – главное. И ее очень много в наших пирогах.

Звоните. Мы доставляем осетинские пироги бесплатно по Москве в течение 0,5-1,5 часов, в зависимости от расстояния и загруженности дорожного движения.

БЛОГ

Зарина - Мастерская осетинских пирогов

Доставка

Бесплатная и быстрая доставка в удобное для Вас время

Ингридиенты

Самые качественные и свежие ингридиенты для наших пирогов!

Всегда свежие

Пироги приезжают к Вам горячими, только что приготовленными

Сытно и вкусно

Осетинские пироги очень сытные и вкусные, это отличная альтернатива пицце

Доступные цены

Выгодная покупка, 1 большой пирог на компанию из 4 человек

Кафетерий

У нас есть заведение, где Вы можете отведать наши пироги

Традиции

Наши повара, осетины, готовят пироги по традиционным рецептам

Эксклюзивно

Только у нас настоящие осетинские пироги!

зарин - Википедия

Strukturformel
1: 1-Gemisch (Racemat) der Enantiomere: ( R ) -Form (ссылки) и ( S ) -Form (rechts)
Allgemeines
Имя
  • ( RS ) -метилфтор
    фосфон-изопропиловый эфир
  • (±) -метилфтор
    фосфонсиизопропиловый эфир
Andere Namen
Summenformel C 4 H 10 FO 2 P
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbbraune, герухлоза Flüssigkeit [1]

Externe Identifikatoren / Datenbanken
Eigenschaften
Molare Masse 140,09 г · моль −1
Агрегатзустанд

flüssig

Дихте

1,09 г · см −3 [1]

Schmelzpunkt

−57 ° C [1]

Siedepunkt

147,3 ° C unter teilweiser Zersetzung [2]

Dampfdruck

197 Па (20 ° C) [1]

Löslichkeit
  • Mischbar mit Wasser [1]
  • leicht löslich in organischen Lösemitteln [3]
Sicherheitshinweise
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Зарин ist ein chemischer Kampfstoff aus der Gruppe der Phosphonsäureester. Die systematische Bezeichnung lautet Methylfluorphosphonsäureisopropylester . Der Trivialname Sarin wurde 1943 eingeführt. Зариновая война die zweite in einer Reihe von insgesamt vier Organophosphorverbindungen mit Potential als chemischer Kampfstoff, die in den 1930er und 1940er Jahren bei den I.G. Farben synthetisiert wurden. Die anderen waren Tabun (1936), Soman (1944) и Cyclosarin (1949).

Von der Insektizidforschung zur Chemischen Waffe

Зарин производился с использованием табуна (1936) im Zuge der Insektizidforschung 1939 von einer Forschungsgruppe um den Chemiker Gerhard Schrader (I.G. Farben in Leverkusen) entdeckt. [10]

1934 bekam Gerhard Schrader den Auftrag, importunabhängige Pflanzenschutzmittel zu entwickeln. Aufgrund der bereits bekannten stark toxischen aliphatischen Fluorcarbonverbindungen (Fluorcarbonsäuren und Derivate, Fluoralkohole) zog damals das bis dahin wenig beachtete Element Fluor die Aufmerksamkeit auf sich.В 1934 году началось систематическое использование органических соединений Säurefluoriden auf ihre Eignung als Schädlingsbekämpfungsmittel (zuerst Sulfonsäurefluoride, später Fluoride Organischer Phosphorsäuren). Eine der ersten untersuchten Substanzen war das bereits 1932 von Davies und Dick в Англии, синтетизирующий метансульфон-фторид. Diese hochtoxische Verbindung wurde aber bald wieder verworfen, da es von Getreide und Lebensmitteln stark Absorbiert wird und diese für längere Zeit vergiftet. Neben Methansulfonsäurefluorid wurden auch Aminosulfonsäurefluoride wie Dimethylaminosulfonsäurefluorid untersucht, das eine schwächere Insektizide Wirkung besitzt.

Zur gleichen Zeit beschäftigte sich Schrader außerdem auch mit Weichmachern auf Basis Organischer Phosphorverbindungen. Die Synthetisierten Substanzen (Ester und Amide der Phosphorsäure) wurden der Vollständigkeit Halber von Kükenthal auch auf eine mögliche Insektizide Wirkung getestet. Zahlreiche Substanzen erwiesen sich dabei unerwartet als äußerst wirksam. Man nahm daraufhin die systematische Untersuchung organischer Phosphorverbindungen in Angriff. In Analogie zu Methansulfonsäurefluorid und den Aminosulfonsäurefluoriden wurden dabei auch Methanphosphonsäure (эфир) фторид и Aminophosphorsäure (эфир) фторид untersucht.Von den anfangs hergestellten Verbindungen erwies sich das Dimethylaminophosphorsäuredifluorid (также как P-Analogon zum Dimethylaminosulfonsäurefluorid), как Nur Schwach Insektizid Wirksam. Das Dimethylaminophosphorsäureethylesterfluorid (Fluor-Tabun) zeigte dagegen eine sehr starke Wirkung. Ersatz des Fluoratoms gegen einen Cyanorest führte 1936 zum noch weitaus toxischeren Dimethylaminophosphorsäureethylestercyanid (Tabun, Trilon 83, T 83). Tabun war die erste Verbindung der sogenannten «Trilone», das aufgrund seiner unerwartet großen Giftigkeit Damals в Fachkreisen beachtliches Interesse weckte und dem Heereswaffenamt gemeldet wurde.

Als P-Analoga zum Methansulfonsäurefluorid wurden überdies auch Methanphosphonsäure (эфир) фторид hergestellt. 1938 Synthetisierte Schrader unter der Versuchsnummer 113 das Methanphosphonsäureethylesterfluorid. [10] Systematische Strukturabwandlungen führten dann im Jahr 1939 zur Synthese des noch weitaus toxischeren Methanphosphonsäureisopropylesterfluorids (T 144, Trilon 144, später T 46, Trilon 46, Sarin). Sarin erwies sich als außerordentlich starkes Gift, das in seiner Warmblütertoxizität all bis dahin hergestellten Verbindungen übertraf und 3–4 mal giftiger as Tabun war.Diese Verbindung wurde ebenfalls dem Heereswaffenamt gemeldet. Das Methanphosphonsäureisopropylesterfluorid erhielt den Decknamen Sarin, der aus Buchstaben der Namen der an der Entdeckung und großtechnischen Entwicklung beteiligten Personen gebildet wurde: S demoen debildet wurde: S chrader de A chrader, A «Heeresgasschutzlaboratoriums» в Шпандау, wo die Entwicklung vor sich ging). In der älteren Literatur findet sich - ohne Quellenangabe - die falsche Behauptung, anstelle des Chemikers Gerhard Ritter (Reichsamt für Wirtschaftsausbau) sei Oberst Rüdiger von der Gasschutzabteilaffr der gasschutzabteilung 9 (Name). [11] Dies wurde in der neueren Forschung korrigiert. [12]

Die systematischen Strukturabwandlungen führten 1944 zur Synthese von Methanphosphonsäurepinacolylesterfluorid (Soman), dessen Toxizität die des Sarins noch einmal um das etwa dreifache übertraf. Im Gegensatz zu Tabun und Sarin wurde Soman nicht von Gerhard Schrader, sondern von dem Nobelpreisträger Richard Kuhn und seinem Mitarbeiter Konrad Henkel entwickelt. Soman war ein Produkt der Chemiewaffenforschung; Tabun und Sarin waren keine rein militärchemischen Entwicklungen.

Der gewählte Sammelname «Trilone» soll zur Irreführung gedient haben, da unter dieser Bezeichnung auch Textil- und Färbehilfsmittel im Handel waren. Dies waren Trilon A (auf Basis der Natriumsalze der Nitrilotriessigsäure) и Trilon B (auf Basis der Natriumsalze der Ethylendiamintetraessigsäure). Auch nach dem Krieg wurde die Forschung auf diesem Gebiet fortgesetzt. 1949 г. - Methanphosphonsäurecyclohexylesterfluorid (Cyclosarin) hergestellt.

Sarin besitzt eine hohe Strukturelle Ähnlichkeit mit den Pflanzenschutzmitteln Parathion (E605) und Malathion und auch mit den Kampfstoffen Tabun, Soman und VX.Im Juli 1944 wurden 30 Tonnen Sarin in deutschen Testfabriken hergestellt; diese kamen aber nie zum Kampfeinsatz. Zwei große Anlagen für die Massenfabrikation waren am Ende des Zweiten Weltkrieges в Германии в Бау. Neben der Anlage в Dyhernfurth, die hauptsächlich der Tabun-Herstellung diente, wurde 1943 beschlossen, ein neues Werk in Falkenhagen zu errichten (Бункер Фалькенхаген). Der Grund war, dass Sarin zwar schwieriger herzustellen war as Tabun, aber als chemische Waffe besser war (es war toxischer und volatiler). [13] Die Vorräte in der Produktionsstätte Dyhernfurth в Schlesien fielen bei Kriegsende im Jahr 1945 der Roten Armee in die Hände. Diese hatte schon 1943 durch Spionage von Sarin erfahren und synthetisierte es noch während des Krieges в Kasan unter Leitung von Alexander Arbusow. [14]

Nach dem Zweiten Weltkrieg [Bearbeiten | Quelltext Bearbeiten]

Während des Kalten Krieges lagerten in den Vereinigten Staaten und der Sowjetunion große Mengen an Sarin.Großbritannien gab 2003 [15] zu, dass bei Experimenten mit Sarin an Menschen in ihrem Giftgaslabor в Портон-Даун в Уилтшире, 1953 г., во время войны солдат Королевских ВВС. [16]

Während der Diktatur unter Augusto Pinochet produzierte der Chemiker Eugenio Berríos für den chilenischen Geheimdienst DINA Sarin, das anschließend auch gegen Oppositionelle eingesetzt wurde. [17]

Der Irak setzte 1988 möglicherweise Sarin gegen seine kurdische Minderheit ein (Giftgasangriff auf Halabdscha).Dabei starben в Halabdscha bis zu 5000 Kurden.

Bei zwei террористический Anschlägen der sogenannten Aum-Sekte (яп. Ōmu Shinrikyō), 1994 г. в Мацумото и 1995 г. в Токио, wurde ebenfalls Sarin verwendet. 20 Menschen wurden dabei getötet und hunderte verletzt.

Im Syrischen Bürgerkrieg wurde Sarin mehrfach eingesetzt. Erstmals konnte Sarin als Todesursache bei einer am 29. April 2013 bei Sarakeb verstorbenen Frau materiell nachgewiesen werden. [18]

Sarin wurde auch am 21.Август 2013 г. Bei den Giftgasangriffen von Ghuta eingesetzt. [19] Bei einem Angriff auf Chan Schaichun wurde am 4. Апрель 2017 г. 6:30 Uhr ebenfalls Sarin eingesetzt, so die Organization für das Verbot chemischer Waffen (OPCW) in ihrem Bericht von 29. Juni 2017. [20] Die Verwendung von Sarin und Chlorgas в Ltamenah 24 и 25 марта 2017 года bestätigte die OVCW im Juni 2018. [21]

Reines Sarin ist eine farblose, nahezu geruchlose, relativ flüchtige Flüssigkeit.Мит Вассер находится в Jedem Verhältnis mischbar. В Wasser zersetzt sich Sarin abhängig vom pH-Wert: Bei pH 7 Beträgt die Halbwertszeit der Hydrolyse des Esters etwa 100 до 150 Stunden; in saurer Lösung erfolgt die Zersetzung derselben Menge schon in zwei, в alkalischer Lösung in einer Stunde. [22] Technisches Sarin kann teilweise durch Verunreinigungen gelblich bis bräunlich gefärbt sein und einen schwach fruchtartigen Geruch aufweisen. In hochreiner Form ist es dagegen fast geruchlos.Je nach Reinheit wird der Geruch als schwacher typischer «Estergeruch» beschrieben, der an stark verdünnten Essigsäureethylester erinnern soll. In Testreihen konnte es geruchlich ab Konzentration im Bereich von etwa 1,5 mg / m 3 wahrgenommen werden, wobei der Geruch in dieser Konzentration von den Testpersonen jedoch nicht Definiert werden konnte. Die Testpersonen gaben außerdem an, dass eine geruchliche Wiedererkennung unwahrscheinlich ist. Zum Vergleich: Soman soll bei gleicher Konzentration einen stärkeren Geruch besitzen, der Individual als kampferartig, muffig-dumpf, würzig oder auch fruchtig beschrieben wurde.

In zahlreichen Humanstudien mit subletalen Dosen Sarin wurde dessen Wirkung auf Menschen unter den verschiedensten Bedingungen detailliert untersucht. Unfälle beim Umgang mit Sarin zeigten, dass insbesondere das Einatmen von hohen Sarinkonzentrationen außerordentlich gefährlich ist und innerhalb von wenigen Sekunden zu Bewusstlosigkeit und Krämpfen führen etengitels, den2. Bei geringeren Konzentrationen entwickeln sich Vergiftungssymptome dagegen deutlich langsamer.

Schematische Wirkungsweise von Sarin am synaptischen Spalt.
! Зарин,! Ацетилхолинэстераза,! ацетилхолина

Nervenkampfstoffe wie Sarin sind bereits in sehr kleinen Mengen tödlich. Angriffsfläche ist dabei der gesamte Körper, wobei die Aufnahme insbesondere über die Augen, Haut und Atmungsorgane erfolgt; Letztere machen hierbei den Hauptanteil aus, da Sarin leicht flüchtig ist. Schutz gegen das Eindringen von Sarin in den Körper bietet daher nur ein Ganzkörper-Schutzanzug mit Atemschutzmaske.№

Die Giftwirkung des Sarins beruht auf einem Eingriff in die Erregungsübertragung der Nervenbahnen: eine Erregung wird zwischen zwei Nervenzellen durch einen Neurotransmitter übertragen, der über den synaptischen der über den synaptischen der & reg; Region) gelangt und damit die Erregung an letztere weiterleitet. Häufig handelt es sich bei dem Neurotransmitter um Acetylcholin. Unmittelbar nach seiner Freisetzung in den synaptischen Spalt wird das Acetylcholin durch das Enzym Acetylcholinesterase zersetzt, womit die Erregung beendet wird und die Empfängerzelle für die nächste Erregungsübertragung zersetzt.

Зарин блокирует ацетилхолинэстеразу в алленах Synapsen des parasympathischen Vegetativen Nervensystems, in den acetylcholinvermittelten Synapsen des Sympathikus sowie an den neromuskulären bzw. motorischen Endplatten. Dadurch Steigt der Acetylcholinspiegel im synaptischen Spalt und es kommt zu einer Dauererregung Aller Betroffenen Nervensysteme.

Je nach Stärke der Vergiftung kommt es dabei zu folgenden Symptomen: Nasenlaufen, Sehstörungen, Pupillenverengung, Augenschmerzen, Atemnot, Speichelfluss, Muskelzucken, Krämpfe ,weißbrürßehlörölöße, und Schämpfee, SchärürürürürürürürürürürüsbürüsbrühungenDie Wirkung am Auge tritt dabei schon bei geringeren Konzentrationen ein als die Wirkung im Atemtrakt, так что dass Akkommodationsstörungen und eine Engstellung der Pupillen bereits bei Konzentrationen und Expositionszeiten zu bebrichgen den diekung, bebrücken dekungen, bebrücken, bebrücken, bebrücken, bebrücken, bebrücken, bebrücken, bebrücken, bebrücken, bebrücken, bebrücken.

Da sich das Sarin wie auch andere Cholinesteraseinhibitoren nicht oder nur sehr langsam wieder von dem blockierten Enzym lösen lässt, ist die Behandlung von Vergiftungen mit derartigen Kampfstoffen außerordentlich schwierig.

Ähnliche Wirkungen wie die des Sarins zeigen sich auch bei den chemisch verwandten Kampfstoffen Tabun, Soman und VX sowie bei Vergiftungen mit verschiedenen Insektiziden wie Parathion (E605), wobei und Sarin etwaxamer witksame 1000-fachis. [23] Der britische Kampfstoffforscher Saunders wies seinerzeit darauf hin, dass die Abspaltung des Fluoratoms zur Abnahme der Toxizität von Sarin führt. Nach Saunders - это дегидрофторирование изопропилметилфосфоната (IMPA) eine «nichttoxische Säure». [24] Dies unterstreichen auch Analysen der bekannten Sarin-Abbauprodukte IMPA, Methylphosphonsäure (MPA), Diisopropylmethylphosphonsäure (DIMP), Fluorid und Methylphosphonyldifluorid. IMPA, MPA и DIMP weisen in Kurz- und Langzeitstudien eine geringe Toxizität auf. [25]

Zu allgemeinen Schutzmaßnahmen, Anzeichen des Einsatzes chemischer Kampfmittel wie unter anderem auch einer Sarin-Exposition sowie zur Dekontamination liegen umfangreiche frei zugängliche Informationen vor. [26]

Vor einem Kampfstoffeinsatz können Oxim-Tabletten или Carbamate с пиридостигмином или Physostigmin eingenommen werden. [23] [27] Bei einer Vergiftung spritzt man Atropin (vergl. Hyoscyamin, Gift der Tollkirsche), ein Parasympatholytikum, das die Wirkung des Überangebotes von Acetylcholin an den Rezeptoren aufheben soll. Im Verlauf der wochenlangen Nachbehandlung kann man versuchen, mit einem Oxim die Acetylcholinesterase zu regenerieren.Im deutschsprachigen Raum wird Obidoxim bevorzugt, im anglo-amerikanischen Sprachraum wählt man eher Pralidoxim.

Für die Dekontamination können - da Nervenkampfstoffe zum einen empfindlich gegenüber Oxidationsmitteln sind, zum anderen im basechen Milieu leicht hydrolysiert werden - sowohl Oxidationsmittel wie Chlorkalk Auder Calcium hypochlorités. [28] Bei empfindlichen Oberflächen kann man auch Natriumcarbonatlösung einsetzen, die jedoch naturgemäß langsamer wirkt.

Eine weitere Möglichkeit zur Dekontamination besteht in der Verwendung geeigneter Enzyme, die eine schnelle Hydrolyse dieses und anderer Kampfstoffe der G-Reihe herbeiführen. Eines dieser Enzym ist DFPase (Diisopropylfluorphosphatase, EC 3.1.8.2), [29] ein Enzym des Gemeinen Kalmars Loligo vulgaris . Der natürliche Nutzen des Enzyms ist bislang unbekannt. Таким образом, вы получите 105 мкг зарина в организме за 20 минут на месте гидролизуется.

Sarin besitzt ein Stereozentrum am Phosphoratom, es gibt также zwei Enantiomere, eines hat ( R ) -Konfiguration, das andere ist ( S ) -konfiguriert.Die hier beschriebenen Herstellungsverfahren liefern ein racemisches Sarin, также ein 1: 1-Gemisch aus dem ( R ) -Methylfluorphosphonsäure-isopropylester und dem ( S ) -Methylfluorphosphonspylesäure-isoproseter.

Durch Einwirken von Methyliodid ( 2 ) wird aus dem Phosphorigsäureester ( 1 ) ( Diisopropylfluorphosphit ) in Einer Phosphonatsynthese der Methylfluorphosphonsäure17 () () () :

Die amerikanische Methode, Sarin herzustellen, beruht auf der Verwendung von Dimethylmethylphosphonat ( 1 ).Dieses wird mit Thionylchlorid zu Methylphosphonsäuredichlorid ( 2 ) umgesetzt, welches nach Fluorierung mittels Flusssäure zu Methylphosphonsäuredifluorid ( 3 ) reagiert:

Das Methylphosphonsäuredifluorid kann schließlich durch Hinzufügen von Isopropanol zu Sarin umgesetzt werden:

Beim Einsatz in Binärkampfstoff-Geschossen wird die obige letzte Reaktion genutzt, indem Methylphosphonsäuredifluorid und Isopropanol nach dem Abschuss der Granaten - unter Zuhilfenahme eines zuhilfenahme eines reaktionsbeschleunigers - dabei bildet sich nach 10 Sekunden mit 70% Ausbeute das Endprodukt. [30]

Die optischen Isomere von Sarin wurden ausgehend von enantiomerenreinem O -Изопропил-метилфосфонтиолсор-натриумсальз [MeP (O) (SNa) (O i Pr)] и пикрилфлуоридроф (2,4,6-трибенил) (Aceton als Lösungsmittel ist weniger günstig, da sich hier geringe, destillativ schwer abtrennbare Mengen Diacetonalkohol bilden) erhalten. [31] Optisch aktives Зарин в чистом виде, нестабильный и рацемический, по Raumtemperatur innerhalb von 20 Stunden vollständig.Fluoridionen (z. B. in Form von Ammoniumfluorid) katalysieren die Racemisierung sehr stark. Auch in wässriger gepufferter Lösung (pH 4,5) erfolgt schnelle Racemisierung. Dagegen sind verdünnte Lösungen von Sarin (0,1–0,14 моль / л) в трокенеме, изопропаноле, ацетоне или метилацетате über mehrere Wochen стабильн. [31]

Die optischen Isomere unterscheiden sich stark in ihrer Toxizität. Das hauptsächlich wirksame Enantiomer ist (-) - зарин, das rund zweimal toxischer als (±) -Sarin ist, während (+) - Sarin schnell ферментативный durch die Sarinase abgebaut wird.In der Tabelle sind die toxikologischen Daten der beiden Enantiomeren [( S ) -Sarin sowie ( R ) -Sarin] sowie des Racemats [1: 1-Gemisch aus ( S ) -Sarin und ( R ) -Sarin] angegeben und zum Vergleich dazu entsprechende Werte von Tabun und VX unter analogen Bedingungen.

Toxizität von Sarin, Tabun und VX bei Mäusen unter intravenöser Applikation: [32]

Substanz bzw. Изомер LD 50 (Maus, мкг / кг, т.е.v.)
(±) -зарин [( RS ) -зарин] 083
(-) - Зарин [( S ) -Зарин] 041
(+) - зарин [( R ) -зарин] nicht verfügbar
(±) -Tabun [( RS ) -Tabun] 208
(-) - Табун [( S ) -Табун] 119
(+) - Табун [( R ) -Табун] 837
(±) -VX [( RS ) -VX] 020,1
(-) - VX [( S ) -VX] 012,6
(+) - VX [( R ) -VX] 165

Die zuverlässige Identifizierung der Substanz gelingt durch geeignete Probenvorbereitung und anschließende Gaschromatographie bzw.Hochleistungsflüssigkeitschromatographie в Kopplung mit der Massenspektrometrie. [33] Zum sicheren Nachweis der Exposition gegenüber Sarin können sowohl Urinals auch Blutproben verwendet werden. In der Regel werden daraus die Metaboliten wie z. B. Алкил-метилфосфонды с адекватерным исследованием изолятов и выпадений для ГХ-МС-анализа производных. [34] [35]

Die sichere und zuverlässige Vernichtung von chemischen Kampfstoffen wie Sarin und ähnlichen ist an teure und aufwendige Verfahren gebunden.Die wesentlichen Methoden wenden hydrolytische und / oder katalytische Verfahren, meist bei hohen Temperaturen und unter dem Einsatz starker Oxidationsmittel wie z. B. Wasserstoffperoxid an. [36] [37]

Sarin wird als Chemikalie der Liste 1 [38] im internationalen Abrüstungsvertrag CWÜ von der hierfür zuständigen Behörde, der Organization für das Verbot chemischer Waffen (OPCW) mit Sitz in Den Haag, kontrolliert. Die Herstellung oder der Besitz sind verboten; ausgenommen sind Arbeiten, die ausschließlich dem Schutz vor diesen Substanzen oder der Forschung dienen.In Deutschland muss jeder nicht-staatliche Umgang mit Sarin vom Bundesamt für Wirtschaft und Ausfuhrkontrolle (BAFA) genehmigt und der OPCW gemeldet werden. [39]

Викисловарь: Sarin - Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen
  1. a b c d e Eintrag zu Sarin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2019 (JavaScript erforderlich) .
  2. Brockhaus ABC Chemie , ВЭБ Ф.A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, с. 1230.
  3. ↑ С. Франке: Entwicklung der chemischen Kriegführung, Chemie der Kampfstoffe. 2. Auflage. Militärverlag der DDR, Berlin 1977 ( Lehrbuch der Militärchemie. Band 1).
  4. a b G. Hommel: Handbuch der gefährlichen Güter. Transport- und Gefahrenklassen. Band 6 Springer, Berlin Heidelberg 2012, ISBN 978-3-642-25051-4 (Merkblatt 2282 и 2002).
  5. a b c d Eintrag zu Sarin in der ChemIDplus-Datenbank der Национальной медицинской библиотеки США (NLM)
  6. ↑ Р.H. Rengstorff: Случайное воздействие зарина: эффекты зрения. In: Архив токсикологии. 56, № 3, 1985, S. 201–203 (DOI: 10.1007 / BF00333427).
  7. Научный журнал. Vol. 155, выпуск 3760, 1967, с. 299–303, DOI: 10.1126 / science.155.3760.299.
  8. Das Deutsche Gesundheitswesen. Vol. 15, 1960, с. 2179.
  9. Британский журнал фармакологии. Vol. 39 (4), 1970, с. 822, DOI: 10.1111 / j.1476-5381.1970.tb09909.Икс.
  10. a b K. Lohs: Synthetische Gifte . Vierte, überarbeitete und ergänzte Auflage. Militärverlag der Deutschen Demokratischen Republik, Лейпциг, 1974.
  11. ↑ Р. Харрис, Дж. Паксман: Eine höhere Form des Tötens. Die geheime Geschichte der B- und C-Waffen. Econ, Düsseldorf 1983, ISBN 978-3-430-14052-2, S. 75.
  12. ↑ Zutreffend ist dagegen die Benennung nach G. Ritter, einem im Reichsamt für Wirtschaftsausbau für die Chemiewaffenproduktion im Rahmen des Vierjahresplans zuständigen Chemikers.Vergl. dazu den Bericht von G. Schrader: Entwicklungsgeschichte neuer Insecticide. Teil 2: Organische Phosphorsäure-Verbindungen. 30. Октябрь 1945, Бл. 21, Национальный архив Вашингтона, RG 319, Entry IRR, Box 200, zit. в: F. Schmaltz: Kampfstoff-Forschung im Nationalsozialismus. Zur Kooperation von Kaiser-Wilhelm-Instituten, Militär und Industrie. Göttingen 2005, S. 448. Zu den wechselnden Tarnbezeichnungen siehe ebd.
  13. ↑ С. Эвертс: Нацистское происхождение смертельных нервно-паралитических газов. В: Новости химии и машиностроения 17. Октябрь 2016 г.
  14. ↑ H. Sietz: Chemiewaffe Sarin, eine deutsche Erfindung. In: Zeit Online. 27 июня 2013 г.
  15. ↑ A. Barnett: Последняя агония добровольца RAF, убитого зарином - в Великобритании , In: theguardian.com, 28 сентября 2003 г.
  16. ↑ К. Зайдлер: Giftgas Sarin. Tödlicher Dauerstress. In: Spiegel Online. 26. апреля 2013.
  17. ↑ SRF: 37 Jahre nach dem Putsch в Чили: Militärs verurteilt. 11. Сентябрь 2010 г.
  18. ↑ Х. Джон, М. Дж. Ван дер Шанс, М. Коллер, Х. Э. Т. Спруит, Ф. Ворек, Ф. Тирманн, Д. Ноорт: Смертельное отравление зарином в Сирии, 2013: судебно-медицинская проверка в международном масштабе. сеть лабораторий, судебная токсикология, группа 36, 2018 г., S. 61–71, doi: 10.1007 / s11419-017-0376-7
  19. ↑ Р. Гладстон, Н. Камминг-Брюс: Отчет ООН подтверждает, что ракеты, заряженные зарином, во время атаки 21 августа. In: The New York Times. 16. Сентябрь 2013.
  20. Отчет ОЗХО по поиску фактов в Сирии в связи с предполагаемым инцидентом в Хан-Шейхуне, Срайянская Арабская Республика. (PDF) 27. июн 2017, abgerufen am 27. июн 2017.
  21. ↑ Organization für das Verbot chemischer Waffen: ОЗХО подтверждает использование зарина и хлора в Лтамене, Сирия, 24 и 25 марта 2017 г. 13 июня 2018 г., abgerufen am 12. марта 2019 г.
  22. ↑ Bundesamt für Bevölkerungsschutz Labor Spiez: Sarin. (PDF; 51 kB), abgerufen am 4.Февраль 2017.
  23. a b S. Eckert: Entwicklung eines Dynamischen Modells zum Studium der Schutzeffekte reversibler Ацетилхолинэстераза-Hemmstoffe для необратимого Hemmung durch hochtoxische Organophosphate. (PDF; 1,3 МБ) Диссертация. Universität München, 2006, S. 2.
  24. ↑ B. C. Saunders (Hrsg.): Некоторые аспекты химии и токсического действия органических соединений, содержащих фосфор и фтор. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, 1957, S.93.
  25. ↑ К. К. Кроенинг, Р. Н. Истер, Д. Д. Ричардсон, Сент-А. Уиллисон, Дж. А. Карузо: Анализ продуктов разложения химического оружия, Kapitel 2, Токсичность боевых химических агентов и их разложение Продукты, Wiley-Blackwell, 2011, S. 19–57.
  26. ↑ К. Л. Кениг: Готовность к терроризму: управление ядерными, биологическими и химическими угрозами. В: Ann. Акад. Med. Сингапур. 38 (12), 2009, С. 1026–1030. PMID 20052435.
  27. ↑ Л. Шинич, С.И. Баскин: Chemische und biologische Kampfstoffe. In: Lehrbuch der Toxikologie. 2. Auflage, W. V., Stuttgart 2004, ISBN 978-3-8047-1777-0, S. 865–895.
  28. ↑ Vergl. Verbesserte Entgiftungslösung EP 1802377 B1. zuletzt abgerufen 25 апреля 2013 г.
  29. ↑ А. Рихард, М. Блюм, Сент-Митчелл: Был ли wissen Calamari über Sarin? Enzymatische Dekontamination von Nervenkampfstoffen. In: Chemie in unserer Zeit. 40, № 4, 2006, С.252–259 (DOI: 10.1002 / ciuz.200600364).
  30. ↑ Eintrag zu Sarin. В: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. сентября 2013 г.
  31. a b H. L. Boter, A. J. J. Ooms, G. R. Van DenBerg, C. Van Dijk: Синтез оптически активного изопропилметилфосфонофторидата (зарина). В: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas . Band 85, 1966, S. 147–150.
  32. ↑ Х. П. Беншоп, Л. П. А. Де Йонг: Стереоизомеры нервных агентов: анализ, выделение и токсикология. В: В соотв. Химреагент Местожительство Band 21, Nr. 10, 1988, S. 368–374, DOI: 10.1021 / ar00154a003.
  33. ↑ Г. Л. Хук, К. Джексон Лепаж, С. И. Миллер, П. А. Смит: Динамическая твердофазная микроэкстракция для отбора проб зарина в воздухе с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии для быстрого обнаружения и количественного определения поля. In: J. Sep Sci. 27 (12), август 2004 г., S. 1017–1022, PMID 15352721.
  34. ↑ W. J. Driskell, M. Shih, L. L. Needham, D. B. Barr: Количественное определение фосфорорганических метаболитов нервно-паралитического агента в моче человека с использованием тандемной масс-спектрометрии с газовой хроматографией с изотопным разбавлением. In: J Anal Toxicol. 26 (1), январь-февраль 2002 г., S. 6–10, PMID 11888020.
  35. ↑ М. Нагао, Т. Такатори, Ю. Мацуда, М. Накадзима, Х. Ивасе, К. Ивадате: Неопровержимые доказательства диагноза острого отравления зарином в метро Токио. В: Toxicol Appl Pharmacol . 144 (1), Mai 1997, S. 198–203, PMID 9169085.
  36. ↑ B. Veriansyah, E. S. Song, J. D. Kim: Разрушение метилфосфоновой кислоты в лабораторном двухстенном реакторе сверхкритического окисления воды. В: J Environ Sci (Китай). 23 (4), 2011, С. 545–552. PMID 21793394.
  37. ↑ Э. Гершонов, И. Коламбус, Ю. Зафрани: Простое химическое уничтожение боевых агентов VX, GB и HD на основе гидролиза фторидными реагентами на основе оксида алюминия. In: J Org Chem. 74 (1), 2 января 2009 г., S. 329–338. PMID 182.
  38. ↑ Bundesamt für Wirtschaft und Ausfuhrkontrolle (BAFA): Chemikalien der Liste 1, abgerufen am 4 сентября 2013 г.
  39. ↑ Bundesamt für Wirtschaft und Ausfuhrkontrolle (BAFA): Chemiewaffenübereinkommen, abgerufen am 4.Сентябрь 2013.
.

зарин - Википедия, вольная энциклопедия

Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)

фторметилофосфониевый 2-пропил

Inne nazwy i oznaczenia
фторметилофосфоновый изопропил, трилон 144; трилон 46, унция.НАТО: Великобритания
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny C 4 H 10 FO 2 P
Инн взоры O = P (CH 3 ) (F) (OC 3 H 7 )
Masa molowa 140,09 г / моль
Wygląd bezbarwna ciecz [1]
Identyfikacja
Номер CAS 107-44-8 lub 50642-23-4 [2]
PubChem 7871
дюймов

InChI = 1S / C4h20FO2P / c1-4 (2) 7-8 (3,5) 6 / h5H, 1-3h4

Ключ = DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 ° C, 1000 гПа)

Зарин (fluorometylofosfonian izopropylu) - сильные toksyczny fosforoorganiczny związek chemiczny z grupy fosfonianów, stosowany jako bojowy środekózówski środekówi

Зарин to bezbarwna, bezwonna ciecz, łatwo mieszająca się z wodą i rozpuszczalnikami organicznymi. W temperaturze pokojowej sarin posiada wysoką prężność pary. Wnika do organizationmu poprzez drogi oddechowe i skórę. Kilkanaście miligramów sarinu powoduje śmierć po kilku minutach. Okres zdrowienia po zatruciu trwa bardzo długo.

Sarin został uzyskany w 1939 roku w Niemczech przez Gerharda Schradera и współpracowników podczas poszukiwań nowych инсектицидув для фабрики IG Farben.Назва pochodzi od skrótu nazwisk członków zespołu Schradera: S chrader, A mbros, R üdiger i van der L in de. Podczas II wojny światowej środek trafił do masowej produkcji na potrzeby armii niemieckiej, nigdy jednak nie został użyty przeciwko aliantom w obawie przed wszczęciem cheynisznezcza.

Sarin jest friendim związkiem z serii G (od Germany - Niemcy - gdzie zostały uzyskane; nazwano je tak po II wojnie światowej).Innymi związkami tej grupy są, między innymi, tabun i soman, oznaczane odpowiednio GA и GD.

Sarin można uzyskać w reakcji estryfikacji difluorku metylofosfonowego izopropanolem w obecności izopropyloaminy jako katalizatora zasadowego i subsji zobojętniającej poworowodórcy:

Reakcja ta wykorzystywana jest także w amunicji binarnej do otrzymywania sarinu in situ.

W normalnych warunkach z kolbki synaptycznej uwalniana jest acetylocholina (niebieski), zaś рецептор dla acetylocholiny obecny jest na błonie następnej komórki nerwowej lub komórki mięśnizowej (brnizowej).Acetylocholina po wydzieleniu z zakończeń presynaptycznych dyfunduje poprzez szczelinę synaptyczną i wiąże się z recptorami na błonie postynaptycznej. To powoduje wystąpienie Potencjału czynnościowego (AP) lub Indukuje skurcz mięśnia na końcu płytki motorycznej.

W celu zapobieenia nadmiernej stymulacji i przesyceniu synapsy acetylocholina jest bardzo szybko (około 14 tysięcy cząsteczek acetylocholiny w czasie jednej na sekundy zinozózów)Зарин (lub inne związki o działaniu paralityczno-drgawkowym) wiąże nieodwracalnie acetylocholinoesterazę i uniemożliwia jej rozkładanie acetylocholiny, co prowadzi do przesycenia synapsy.

Działanie gazów serii G może być w pewnym stopniu kontrolowane przez podanie środków przeciwdrgawkowych, na przykład diazepamu, atropiny albo oksymów (pralidoksymu, obidoksymu).

W zatruciu ostrym pierwszymi oznakami jest początkowo zwężenie źrenic, następnie ból gałki ocznej, skurcz oskrzeli połączony z kaszlem i dusznoście.Następnie wymioty, bóle brzucha z biegunką, bezwiedne oddawania moczu i stolca, drżenie mięśni, następnie drgawki i porażenie mięśni. W fazie końcowej ofiara zatrucia zwykle zapada w śpiączkę i dusi się w jej trakcie. Właśnie paraliż mięśni oddechowych i mięśnia sercowego jest zwykle przyczyną zgonu.

Królik używany do testowania szczelności instalacji sarinu, США, Скалистая гора (zdjęcie z 1970)
  • 16 марта 1988 - atak gazowy w Halabdży z użyciem, między innymi, sarinu. Zginęło około 5 tysięcy osób.
  • 20 марта 1995 г. - atak w tokijskim metrze przeprowadzony przez członków sekty Najwyższa Prawda, w którym zginęło 12 osób, a ponad 5500 uległo zatruciu i było hospitalizowanych [7] .
  • W czasie wojny domowej w Syrii sarin został użyty 21 sierpnia 2013 roku podczas ataku w Ghucie i spowodował śmierć od 200 do 1700 osób [8] . Użycie sarinu zostało potwierdzone przez raport ONZ z dnia 16 września 2013 [9] .
  • 4 kwietnia 2017 - również w czasie wojny domowej w Syrii, w prowincji Idlib na północnym zachodzie kraju.Według różnych szacunków zginęło ponad 100 osób, w tym kilkanaścioro dzieci. O dokonanie nalotu podejrzewana jest koalicja armii syryjskiej i sił rosyjskich [10] .
  1. a b Podręczny słownik chemiczny , RomualdR. Hassa (красный), JanuszJ. Mrzigod (красный), JanuszJ. Новаковский (ред.), Катовице: Видеограф II, 2004, с. 353, ISBN 83-7183-240-0.
  2. a b Дональд В. Ригл-младший, Альфонс М. Д’Амато: Паспорт безопасности материала - Смертельный нервный агент зарин (Великобритания).Экспорт американского химического и биологического оружия двойного назначения в Ирак и их возможное влияние на медицинские последствия войны в Персидском заливе, 1994 г. [dostęp 2013-05-18].
  3. a b D. HankD.H. Ellison D. HankD.H., Справочник по боевым химическим и биологическим средствам , wyd. 2, Бока-Ратон: CRC Press, 2008, с. 19, ISBN 978-0-8493-1434-6.
  4. ↑ Зарин (ZVG: 4) ( англ. niem. ) w bazie GESTIS, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA).
  5. ↑ М. К. Кэмпбелл, С. О. Фаррел: Биохимия . Брукс / Коул, Cengage Learning, 2011, с. 154.
  6. ↑ Leszek Konopski: Historia broni chemicznej . Варшава: Беллона, 2009, с. 194. ISBN 978-83-11-11643-6.
  7. ↑ Эрик Кродди, Клариса Перес-Армендарис, Джон Харт: Broń Chemiczna i biologiczna . Варшава: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 2003, с. 95. ISBN 83-204-2817-3.
  8. ↑ Активисты сообщают, что в результате газовой атаки в Сирии погибло 1300 человек ( англ.). Buenos Aires Herald. [dostęp 22.08.2013].
  9. ↑ Селлстрём, Оке; Скотт Кэрнс; Маурицио Барбески: Миссия Организации Объединенных Наций по расследованию утверждений о применении химического оружия в Сирийской Арабской Республике - Отчет о предполагаемом применении химического оружия в районе Гута в Дамаске 21 августа 2013 г. ( англ. ). [dostęp 2015-10-22].
  10. Reuters: w ataku chemicznym w Syrii użyto sarinu - Polsat News , «polsatnews.pl» [dostęp 05.04.2017].
,
Турция обнаружила газ зарин в домах подозреваемых сирийских исламистов - сообщения - RT World News

По сообщениям турецких СМИ, турецкие силы безопасности обнаружили 2-килограммовый баллон с газом зарин после обыска в домах сирийских боевиков из Аль-Каиды, связанных с «Фронтом Аль-Нусра», которые ранее были задержаны. Сообщается, что газ собирался использовать в бомбе.

Газ зарин был обнаружен в домах подозреваемых сирийцев. Исламисты задержаны в южных провинциях Адана и Мерсия Сообщается, что после обыска, проведенного турецкой полицией в среду.Газ якобы собирался использовать для теракта в г. южный турецкий город Адана.

В понедельник турецкие спецподразделения по борьбе с терроризмом арестовали 12 человек. подозреваемых членов Фронта Ан-Нусра, связанных с Аль-Каидой группа, которую окрестили "самой агрессивной и успешное вооружение » сирийских повстанцев. Группа была обозначен как террористическая организация Соединенными Штатами в Декабрь.

По сообщениям, полиция также нашла тайник с оружием, документами и цифровые данные, которые будут проверены полицией.

После обыска пятеро задержанных были отпущены. после медицинских осмотров в судебной медицине Учреждение Адана. Семь подозреваемых остаются под стражей. турецкий власти пока не комментируют аресты.

Россия резко отреагировала на инцидент, потребовав тщательного расследование задержания сирийских боевиков
, где хранится газ зарин.

«Мы крайне обеспокоены сообщениями СМИ. Россия считает, что применение любого химического оружия абсолютно
неприемлемо », -
официальный представитель МИД России Александр. Об этом заявил Лукашевич в четверг.

В ходе отдельного инцидента в Адане, как сообщается, полиция получила информация о том, что в город въехала машина с взрывчаткой. Аданы в четверг, сообщает газета Taraf daily.

Анкара попыталась поддержать сирийскую оппозицию без втянуты в сирийскую гражданскую войну, политику, которая Претензии Дамаска привели к самому смертоносному теракту против Турции почва.

11 мая 51 человек погиб и 140 получили ранения в результате взрыва двух заминированных автомобилей в турецком городе Рейханлы, расположенный недалеко от границы страны с Сирией.Дюжина Граждане Турции обвиняются в двойных взрывах, и Анкара обвинила Дамаск в помощи подозреваемым в проведении атака.

"Этот инцидент был совершен организацией, которая находится в близкий контакт с прорежимными группами в Сирии, и я говорю это очень очевидно, с сирийским Мухабаратом [разведывательным агентством] ", Об этом заявил министр внутренних дел Муаммер Гюлер.

Министр информации Сирии Омран Зуби отрицает какую-либо связь нападение, заявив, что его страна "не совершала и никогда не совершит такой поступок, потому что наши ценности этого не допускают ".Зуби далее обвинил турецкое правительство в содействии потоку оружия, взрывчатых веществ, средств и боевиков по всей стране граничит с Сирией, утверждая, что премьер-министр Турции Реджеп Тайип Эрдоган и его партия несут прямую ответственность [для нападения] ".

Сообщения о применении химического оружия как Дамаском, так и сирийцами оппозиция уже несколько месяцев окружает конфликт в Сирии.

В марте сирийское правительство пригласило Организацию Объединенных Наций расследовать возможное применение химического оружия в Хан-аль-Ассале район сельского Алеппо.Военные эксперты и официальные лица заявили, что при нападении использовалось химическое вещество, вероятнее всего зарин, который погибли 26 человек, в том числе правительственные войска.

Дамаск утверждал, что за атакой стояли боевики, связанные с «Аль-Каидой», а также утверждал, что Турция имела рука в инциденте.

«Ракета взорвалась с места, контролируемого террористом и который находится недалеко от турецкой территории. Можно предположить что оружие пришло из Турции », - сказал Зоаби в интервью с информационным агентством Интерфакс.

Президент США Барак Обама предупредил о любом подтвержденном применении химического оружия Дамаск пересечет «красную линию» , что подскажет дальнейшие действия. И Вашингтон, и Лондон утверждали, что появляется все больше свидетельств того, что такие химические вещества использовались.

Возможно, менее ясно, применима ли аналогичная красная линия к Сирийские оппозиционные группы, такие как Аль-Нусра со стороны США и НАТО союзники. Писатель и историк Джеральд Хорн, например, сообщил RT, что есть большая политическая динамика.

«Ну, можно так подумать, но, конечно, мы знаем, что Соединенные Штаты вместе со своими партнерами по НАТО Великобританией и Францией являются довольно близко к основным покровителям повстанцев - я говорю о Саудовская Аравия и Катар. Мы знаем, например, по Financial Times, что г-н Саркози, бывший президент Франции, находится в очень тесных финансовых отношениях с катарцами », - говорит Хорн.

Это будет в существующем абзаце статьи: США Президент Барак Обама предупредил о любом подтвержденном применении химикатов. оружие Дамаска пересечет «красную линию» , которая побудить к дальнейшим действиям.И Вашингтон, и Лондон утверждали там появляется все больше свидетельств того, что такие химические вещества использовались.

Этот случай аналогичен более раннему, и выводы Эксперт ООН по химическому оружию Карла Дель Понте - кто имел нашли доказательства их использования повстанцами - некоторые считают, что Fallout будет таким же, как и тогда.

Журналист и корреспондент RT Афшин Раттанси считает, что Та же участь постигнет и эту историю в том, что касается освещения в СМИ. Все возможные сомнения будут либо развеяны, либо направлены в другое место, как они были к открытиям Дель Понте.

«Карла Дель Понте - один из величайших экспертов в этой области из Организация Объединенных Наций провела углубленное расследование лишь в нескольких недель назад, и, конечно же, основные СМИ старались изо всех сил игнорировать это и убить персонажа Дель Понте ... она сделала масса работы над этим, и [обнаружено] Это были повстанцы, а не правительство."

Раттанси продолжает, что «информационное агентство Сирии история была невероятно сложной, и я не думаю, что это будет на первых полосах газет Британии или Соединенные Штаты - они тихо исчезнут, как дело Дель Понте.Большой историей, конечно же, будет Россия и доставка S-300 «.

За день до взрыва в Рейханлы Эрдоган выступил с заявлением утверждая, что у него есть доказательства того, что сирийское правительство использовало химическое оружие, пересекая красную линию, установленную президентом Обама. Обвинение противоречило заявлению, сделанному в то время ведущий следователь ООН Карла Дель Понте, возглавляющая

Независимая международная комиссия по расследованию событий в Сирии, сказал, что есть «конкретных подозрений, но еще не неопровержимое доказательство использования зарина » в Сирии.

"Это использовалось оппозицией, повстанцами, а не правительственными властями ", - продолжил дель Понте.

Воздействие больших количеств газообразного зарина, производство которого и накопление запасов было запрещено Конвенцией о запрещении химического оружия 1993 г., вызывает судороги, паралич, нарушение дыхания. функции и потенциально смерть.

.

Смотрите также